折叠口罩检测认证有用吗？

发布时间：2020-11-16 热度：

C型口罩，又称折叠口罩，是用于防止或减少粉尘进入人体呼吸器官的个人防护用品。

易于折叠，便于携带。

高效静电滤材，可吸附极细粉尘。

独特设计形状，配合优良鼻夹和头带，保证与脸部良好密合。

折叠式，便于携带。适合绝大多数脸型。

规格

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C型口罩分为：2层无纺布口罩、3层无纺布口罩、四层活性炭口罩。

尺寸规格：18×9（成人）、15×9（儿童）。

原材料

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2层口罩：无纺布、鼻梁筋、耳挂。

3层口罩：无纺布、鼻梁筋、耳挂、滤纸。

活性炭口罩：无纺布、鼻梁筋、耳挂、滤纸、活性炭过滤纸。

对于非无菌一次性医用口罩的制造商，如果需要符合欧盟医疗器械法规，就需要满足如下各项要求：

　　(1)质量管理程序体现MDR的要求

　　(2) 编制MDR技术文件

　　(3) 指定欧盟授权代表，完成欧洲注册（满足上述第7条）。

　　因此，是否符合欧盟MDR法规是要看你是否：

　　(1) 有符合欧盟法规的一整套技术文件；

　　(2) 是否指定了欧盟授权代表；

　　(3) 是否完成了欧洲主管当局的注册。

详情请联系刘工，来电咨询！

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