口罩检测自吸式

发布时间：2020-11-11 热度：

国内常见的N95口罩，就是一种一次性的呼吸器。

▲本图为不带呼吸阀的N95呼吸器

这里就以美国标准为例，说明一下一次性呼吸器和普通外科口罩的区别。

要点	一次性呼吸器	外科口罩
测试和认证	美国国家职业健康和安全研究院NIOSH评估，测试和认证，测试项目包括包括过滤效率和呼吸阻力。 NIOSH认证的一次性呼吸器会标明以下信息: NIOSH 认证类型(如N95) 生产厂家	生产厂家向食品和药物监督局FDA提供审核资料，FDA通过与已核准产品的比较完成审核。
用途	可阻隔暴露于悬浮于空气中的颗粒。在医疗保健中，可避免佩戴者暴露于包括病毒和细菌在内的生物气溶胶中。	防止飞溅和飞沫等。
面部贴合度	呼吸器的设计可紧密贴合并密封佩戴者的面部。一般有鼻夹设计。 佩戴者应进行试戴，以确保他们使用的呼吸器型号和尺寸合适，以发挥呼吸器的佳性能。	设计和制造过程中不考虑面部贴合。
过滤效果	过滤至少95%气溶胶的呼吸器评级为95。 过滤至少99%气溶胶的呼吸器评级为99。 过滤至少99.97%气溶胶的呼吸器评级为100。 前缀字母N, R和P的含义，随后会提到。	外科口罩不能有效过滤空气中的悬浮颗粒。
使用限制	通常是一次性使用。 在以下情况应丢弃： 损坏或变形 不再形成有效面部密封 变湿或明显变脏 呼吸变得困难，或者被血液或其他体液污染。 某些类型的呼吸器可以重复使用（例如，弹性面罩）。请遵循制造商的说明。	一次性使用。

NIOSH认证的前缀N，R和P的含义如下:

N- 不耐油 (油性环境下不适用)

R- 耐油 (可以在油性环境下使用多8小时)

P- 防油 (可在油性环境下使用更长时间，详见使用说明)

售价较贵的带呼吸阀版本，这里并不推荐。呼吸阀是一个单向阀，吸气时不通，呼气时畅通，这样可以降低口罩内的温度和湿度，提高舒适性。但佩戴者自身如果携带致病细菌或病毒，则会通过呼吸阀向外传播。

除了美国NIOSH标准，中国和欧洲也都有相应的产品标准。

购买普通外科口罩，请认准国标YY0469-2011。

一次性呼吸器的话，中国的GB2626-2019采用了和NIOSH类似的标识方式。和NIOSH标准N95相对应的是KN95，也有KN90和KN100。

需要注意的是，GB2626本身不是一个医用防护器材标准，而是一个通用的针对灰尘和空气悬浮颗粒的器材标准，也应用于石油化工，采矿等行业。

但GB2626 KN95或进口N95对普通人预防新型冠状病毒也够用了，无非就是吸附空气中悬浮的微小颗粒，原理是完全一样的。

NIOSH和美国疾控中心CDC从未用过”医用N95″的说法。在近年的禽流感H5N1和非典之后，CDC在正式的健康建议(CDCHAN-00185-2004-02-03-ADV-N)中明确表示，只要是合格的N95及更高过滤效率的口罩，就可以优先推荐用于预防禽流感和非典病毒。

欧洲呼吸器标准EN149-2001的标识是FFP1，FFP2和FFP3。FFP2基本和N95的过滤效果相当，FFP3则达到了N99的水平。

对医疗产品CE检测认证，专门检测口罩，医用口罩，耳温枪，防化服等CE认证，具体详情请联系亿博检测的刘工电话（微信同号)

有产品办理检测认证或想了解更多详情资讯，请联系亿博检测中心: