出口印度呼吸防护口罩检测周期

发布时间：2020-11-24 热度：

医用口罩标准对比表

国家中国欧盟

口罩

种类

医用防护口罩医用外科口罩一次性使用医用口罩
医用口罩

执行

标准

GB 19083-2010YY 0469-2011YY/T 0969-2013EN14683-2019

标准

名称

《医用防护口罩技术要求》《医用外科口罩》《一次性使用医用口罩》《一次性使用医用口罩》

标准

性质

强制性国标强制性行标推荐性行标/

适用

范围

适用于医疗工作环境下，过滤空 气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液 、体液、分泌物等的自吸过滤式 医用防护口罩。适用于有临床医务人员在有创 操作等过程中所佩带的一次性 口罩。适用于覆盖使用者的口、鼻及 下颌，用于普通医疗环境中佩 戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷 出污染物的一次性使用口罩。适用于在外科手术中或其他类似医 疗场景中使用，以限制其他工作人 员产生的污染物传播给病人，同时 也可有效阻隔可以携带者或具有临 床症状的病人从口、鼻喷出的污染 物。各标准检验项目指标如下所示：分类按照过滤效率分为：1级≥95%；2级≥99%；3级≥99.97%无无根据过滤效率分为：Type Ⅰ、Type Ⅱ、Type ⅡR

基本

要求

口罩应覆盖佩戴者的口鼻，应有 良好的面部密合性，表面不得有 破洞、污渍，不应有呼气阀。无无无外观无口罩外观应整洁、形状完好， 表面不得有破损、污渍口罩外观应整洁、形状完好， 表面不得有破损、污渍。无

结构

与

尺寸

无口罩佩戴好后，应能罩住佩戴 者的鼻、口至下颌。应符合标 志的设计尺寸及允差。口罩佩戴好后，应能罩住佩戴 者的鼻、口至下颌。应符合设 计的尺寸，大偏差应不超过 ±5%。无

鼻

夹

口罩上应配有鼻夹；鼻夹应具有 可调节性。1.口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可 塑性材料制成。2.鼻夹长度应不小于8.0cm。1.口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可 塑性材料制成。2.鼻夹长度应不小于8.0cm。无

口

罩

带

1.口罩带应调节方便。2.应有足够强度固定口罩位置， 每根口罩带与口罩体连接点的断 裂强力应不小于10N。1.口罩带应戴取方便。2.每根口罩带与口罩体连接点处 的断裂强力应不小于10N。1、口罩带应戴取方便。2、每一个口罩带和口罩体连接点处断裂强力不小于10N
无

颗粒

过滤

效果

在气体流量为85 L/min情况下， 口罩对非油性颗粒过滤效率：1级≥95%、 2级≥99%、 3级≥99.97%。口罩对非油性颗粒的过滤效率 应不小于30%。无无

气流

阻力

在气体流量为85 L/min情况下， 口罩的吸气阻力不得超过343.2 Pa(35 mm H20)。无无无

压力差，

通气阻力

无
口罩两侧面进行气体交换的压 力差Δp应不大于49Pa。口罩两侧面进行气体交换的通 气阻力应不大于49Pa/每平方厘 米。Type Ⅰ 压力差：≤40Pa TypeⅡ 、TypeⅡR压力差：≤60Pa合成血
液穿透将2mL合成血液以10.7 kPa (80 mmHg)压力喷向口罩，口罩内侧 不应出现渗透。2mL 合成血液以16.0KPa （120mmHg）压力喷向口罩外 侧面后，口罩内侧面不应出现渗透无
Type Ⅰ、TypeⅡ ：无 TypeⅡR：≥ 16 kPa表面抗
湿性口罩外表面沾水等级应不低于 GB/T 4745-1997中3级的规定。
无无无阻燃性所用材料不应具有易燃性。续燃 时间应不超过5s。口罩材料应采用不易燃材料；口罩离开火焰后燃烧不大于5s 。无无密合性口罩设计应提供良好的密合性， 口罩总适合因数应不低于100。无无无环氧乙烷残留 量经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧 乙烷残留量应不超过10 μg/g。经环氧乙烷灭菌的口罩，其环 氧乙烷残留量应不超过10 μg/g口罩如经环氧乙烷灭菌或消 毒，其环氧乙烷残留量应不超 过10 μg/g。无

微生物

指标

细菌菌落总数CFU/g≤200；大肠 菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球 菌、溶血性链球菌不得检出；真 菌菌落总数CFU/g≤100细菌菌落总数CFU/g≤200；大肠 菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄 球菌、溶血性链球菌、真菌不 得检出。细菌菌落总数CFU/g≤200；大肠 菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄 球菌、溶血性链球菌、真菌不 得检出。菌落总数CFU/g≤30；无菌包装标志上有灭菌或无菌字样的 口罩应无菌。包装标志上有灭菌或无菌字样 的口罩应无菌。灭菌口罩应无菌。无

生物

相容性

皮肤刺激性：口罩材料原发性刺 激积分应不会超过1。皮肤刺激性：口罩材料原发性 刺激积分应不会超过0.4。细胞毒性：口罩的细胞毒性应 不大于2级。迟发型超敏反应：口罩材料应 无致敏反应。皮肤刺激性：口罩材料原发性 刺激积分应不会超过0.4。细胞毒性：口罩的细胞毒性应 不大于2级。迟发型超敏反应：口罩的迟发 型致敏反应应不大于1级。根据ENIS010993-1：2009中的定义 和分类，医用面罩是一种接触有限 的表面装置。制造商应根据 ENISO10993-1：2009完成对医用面 罩的评估，并确定适用的毒理学测 试制度。测试结果应根据 ENISO10993系列的适用部分记录。测试结果应根据要求提供。

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